《国际眼科杂志》简介
《国际眼科杂志》（International Journal of Ophthalmology）是在世界卫生组织和国际眼科理事会的指导和支持下，由中华医学会西安分会主办的国际性中英文混合版眼科专业学术期刊。中国标准连续出版物号ISSN1672-5123、CN61-1419/R。本刊于2000年创刊，2008年改为月刊。《国际眼科》杂志社是经国家工商总局审名注册的独立法人机构，胡秀文总编为法人代表。
《国际眼科杂志》由国际眼科理事会主席Bruce E. Spivey/G.O.H. Naumann教授和世界卫生组织特别顾问R. Pararajasegaram教授及国际防盲协会主席G.N.Rao教授出任总顾问；中华眼科学会原主任委员张士元教授等出任名誉总编；陕西省眼科学会常委胡秀文教授任社长/总编辑；第四军医大学全军眼科研究所所长惠延年教授任主编；中华眼科学会主任委员黎晓新教授和副主任委员兼秘书长王宁利教授及陕西省眼科学会主任委员王雨生教授等任副主编。
《国际眼科杂志》已被荷兰《医学文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》和国家科技部中国科技论文统计源（中国科技核心期刊）等国内外权威性检索系统收录，并被评为陕西省优秀科技期刊。据权威机构统计，2006年本刊影响因子为1.063，在我国16种眼科专业期刊中名列第二，国际论文和刊文量及地区机构分布数居全国眼科杂志之首。它是我国眼科领域唯一的国际性刊物，遵照“让中国眼科走向世界 让世界眼科关注中国”的办刊宗旨，现已率先实现编委会及稿源国际化。英文论著栏目为本刊特色栏目。它已成为我国眼科界对外交流的一个重要窗口，并已成为海内外知名的国际性眼科专业学术期刊。
稿约
《国际眼科杂志》（International Journal of Ophthalmology）是一种国际性中英文混合版眼科专业学术期刊。《国际眼科杂志》面向各级眼科医师，欢迎各类有关眼科基础研究和临床研究方面的论文。
1、《国际眼科杂志》主要栏目：英文论著、实验论著、临床论著、专题讲座、综述、调查研究、教学研究、临床研究、临床报告、论著简报、短篇报道、病例报告、中医及中西医结合、防盲治盲及继续教育等。
2、投稿要求如下：文稿应具有科学性、先进性、实用性，论点明确，资料可靠，文字简炼，数据准确。首选Email网上投稿，单位介绍信可另寄；邮寄投稿一律打印并需随文寄来软盘。论著、综述一般5 000字左右，短篇报道、病例报告1 500字左右。
3、《国际眼科杂志》为国际性刊物，为便于国际交流，特别欢迎全英文研究论文。全英文论文请附中文摘要及中文对照稿，以便审稿时参考。对于有较高学术价值的研究论文，建议以全英文形式发表，以便扩大国际影响。
4、摘要：除短篇报道及病例报告外，所有论文需附中英文摘要及关键词，中文摘要应简明扼要，英文摘要内容要相对详细。中英文摘要均按目的、方法、结果、结论四要素结构式书写。综述、专题报告类论文附短文式中英文摘要。
5、关键词主要从《MeSH，医学主题词注释字顺表》中选出。统计符号根据GB/T3358.1～3358.393书写：均数用英文小写表示（中位数M）：标准差s，不用SD；t检验，F检验，χ2检验，相关系数r，自由度γ（钮），样本数n及概率P等用斜体。校对符号：―表示改为斜体，═小写，≡大写，≈黑体，#空一字距。
6、参考文献采用顺序编码制著录，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。为全面国际化，参考文献必须充分、准确，并尽量引用近5年国内外核心期刊，特别是应尽量多引用本刊文献，可在本刊网站和中国期刊网、万方数据—数字化期刊群及科技部《中文科技期刊数据库》等网站查阅本刊。参考文献原文作者列出前三位，三位以后用“等/et al”表示，全英文论文的中文参考文献必须用英文表达并需列出每条参考文献原文全部作者。外文期刊用缩写，以《Index Medicus》中的格式为准，中文期刊用全名。每条参考文献请务必认真核对作者姓名、文题、杂志名称、年、卷（期）和起止页码，按引用先后顺序排于文末并在正文中适当位置标注。例如：
1)王宁利,孙兴怀,李静贞,等.灯盏细辛治疗青光眼多中心临床研究.国际眼科杂志 2004;4(4):587-592
2)Wang YS, Friedrichs U, Eichler W, et al. Advanced glycation endproducts enhance proliferation, but not tube formation in choroidal microvascular endothelial cells. Int J Ophthalmol (Guoji Yanke Zazhi) 2005;5(2):209-216
3)Kozma P, Hughbanks Wheaton DK, Locke KG, et al. Phenotypic characterization of a large family with RP10 autosomal dominant retinitis pigmentosa: an Asp226Asn mutation in the IMPDH1 gene. Am J Ophthalmol2005;140(5):858-867
4)何守志.晶状体病学.北京:人民卫生出版社 2004:309-311
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